ঢাকা, ৫ জুন ২০২৫ – নবজাতকদের বিরল জিনগত রোগ দ্রুত শনাক্ত করতে বিজ্ঞানীরা একটি নতুন রক্ত পরীক্ষা পদ্ধতি তৈরি করেছেন। এই পদ্ধতির মাধ্যমে মাত্র কয়েক দিনের মধ্যেই রোগ নির্ণয় করা সম্ভব হবে, যা বর্তমান পদ্ধতির চেয়ে অনেক দ্রুত ও কার্যকর।
নতুন পদ্ধতির বৈশিষ্ট্য
অস্ট্রেলিয়ার মেলবোর্ন বিশ্ববিদ্যালয়ের গবেষক দলের নেতৃত্বে তৈরি এই পদ্ধতিতে রক্তের কোষে থাকা প্রোটিন বিশ্লেষণ করা হয়। ড. ডেভিড স্ট্রাউডের মতে, “জিনগত পরীক্ষার পাশাপাশি এই প্রোটিন বিশ্লেষণ পদ্ধতি ব্যবহার করে রোগ শনাক্তের হার ৫০-৭০% পর্যন্ত বাড়ানো সম্ভব।”
বর্তমানে বিরল রোগ শনাক্ত করতে জিনগত পরীক্ষার পাশাপাশি মাংসপেশির বায়োপসি নেওয়া হয়, যা শিশুদের জন্য কষ্টদায়ক ও ঝুঁকিপূর্ণ। নতুন এই পদ্ধতিতে মাত্র ১ মিলিলিটার রক্ত নিলেই চলবে, যা অনেক সহজ ও নিরাপদ।
কোন রোগ শনাক্ত করা যাবে?
এই পরীক্ষা প্রাথমিকভাবে মাইটোকন্ড্রিয়াজনিত রোগ শনাক্তে কার্যকর। তবে গবেষকরা বলছেন, এটি ৭,০০০ বিরল রোগের মধ্যে প্রায় অর্ধেকের ক্ষেত্রেই কাজ করবে। ভবিষ্যতে আরও গবেষণার মাধ্যমে এর ব্যবহার বাড়ানো সম্ভব হবে।
চিকিৎসকদের প্রতিক্রিয়া
কেমব্রিজ বিশ্ববিদ্যালয়ের অধ্যাপক মাইকেল মিনজুক এই গবেষণাকে “একটি যুগান্তকারী অগ্রগতি” বলে অভিহিত করেছেন। তিনি মনে করেন, এই পদ্ধতি চিকিৎসকদের হাতে আরও একটি শক্তিশালী হাতিয়ার দেবে, যা রোগীদের দ্রুত সঠিক চিকিৎসা পেতে সাহায্য করবে।
এই উদ্ভাবনী পদ্ধতি নবজাতক ও শিশুদের বিরল জিনগত রোগ দ্রুত শনাক্ত করে তাদের সুস্থ জীবনের পথ সুগম করতে পারে। ভবিষ্যতে এটি বিশ্বজুড়ে স্বাস্থ্যসেবায় নতুন মাত্রা যোগ করবে বলে আশা করা যায়।
© The Continental Herald 2025 | সর্বস্বত্ব সংরক্ষিত
